FRIDA. Asociacion Navarra de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica

Sábado, 12 de Mayo de 2007 Lyrica de Pfizer reduce el dolor de fibromialgia en un 50% 8 May. 2007 - Cada vez más pacientes tratados con Lyrica (pregabalina) de Pfizer redujeron su dolor un 50% o más versus placebo, de acuerdo a los resultados presentados en la reunión anual de la Academia Americana de Neurología que tuvo lugar en Boston. Clínicamente, esto equivaldría a un paciente con dolor severo reportando una reducción del dolor de poco a moderado, observó la gran farmacéutica mundial.El estudio placebo controlado de 14 semanas incluyó 745 pacientes con fibromialgia que de forma aleatoria recibieron Lyrica (300mg, 450mg o 600 mg) o placebo diariamente. Se solicitó a los pacientes que midieran su dolor en una escala de 0 a 10; la línea de base para los participantes fue 6.7 en esta escala. El estudio encontró que aquellos con 600mg por día de Lyrica redujeron su dolor un 2.05 en la escala, con una reducción de 2.03 para aquellos con 450mg por día, 1.75 para aquellos con 300mg y 1.04 para los de placebo. El estudio de Pfizer también encontró que más pacientes tratados con Lyrica redujeron su dolor un 50% o más en comparación placebo y también informó mejoras significativas en el estado general de salud y resultados, incluyendo medidas tales como función física y la capacidad de llevar a cabo las tareas diarias. Los datos fueron enviados a la Administración de Fármacos y Alimentos como parte de una Solicitud de Nuevos Fármacos suplementaria para Lyrica para el tratamiento de fibromialgia. Pfizer también intenta luchar por esta indicación en otros grandes mercados mundiales. www.pmfarma.com Sábado, 12 de mayo de 2007   La vía judicial ya reconoce la incapacidad laboral por fibromialgia Jueves, 10 de mayo de 2007 www.daimiel.org. - Segunda charla dentro de las jornadas informativas que ha organizado AFIBROC y en la que se abordaron los trámites legales necesarios para que se reconozca la incapacidad laboral por esta enfermedad. La abogada daimieleña, Yolanda García Velasco fue la encargada de explicar las diferentes acciones a emprender. En primer lugar, García Velasco señalaba los grados de incapacidad que hay en España y que, en unos casos impiden el ejercicio de la profesión habitual (invalidez permanente total) y en otros el desempeño de cualquier profesión (invalidez permanente absoluta).En este sentido, apuntaba que, por el momento, “por la vía administrativa (delegaciones provinciales de la Seguridad Social) todavía no es fácil conseguir estos reconocimientos, aunque, en algunos tribunales ya si se están dando pasos positivos”. Entre ellos, el juzgado de lo social de Ciudad Real. www.daimiel.org Martes, 08 de mayo de 2007  Dénia estrena un documental pionero sobre la enfermedad de la fibromialgia La asociación Afima presenta el trabajo elaborado por Pau Soler  Levante de Alacant, DéniaLa Associació de Malalts de Fibriomiàlgia de la Marina Alta (Afima) estrenará el viernes el documental Fibromialgia: la enfermedad invisible , un trabajo «pionero, ya que no existe ninguna otra iniciativa parecida» , según destacó Rafa Pastor, miembro de la entidad. La concejala de Promoción Social, Vicenta Bixquert, presentó ayer, en compañía de los representantes de Afima, la gala en la que se proyectará por primera vez el audiovisual producido por Pau Soler. El objetivo del documental es «dar a conocer la enfermedad para que aquellos que la padecen puedan reconocer los síntomas y los médicos que aún niegan la existencia se conciencien de la cantidad de gente que sufre fibromialgia» , señaló la presidenta de la asociación, Mercedes Doménech. Esta «enfermedad invisible» , un síndrome crónico que se caracteriza por un dolor general del cuerpo y fatiga permanente, afecta mayoritariamente a las mujeres (un 97% de los enfermos). En atención a este dato, Afima ha convocado al acto a una serie de mujeres de reconocido prestigio. Las deportistas dianenses Maica Sala y Amparo Ausina; la periodista Mercedes Gallego; la cónsul de Luxemburgo en Alacant, Carmen Ayela; Amparo Navarro, decana de la facultad de Derecho de la Universidad de Alacant; la secretaria de la Audiencia Provincial, Carmen Galipienso; y la Síndica de Greuges de la Comunitat Valenciana, Emilia Caballero, darán apoyo con su presencia a la asociación. El documental, de 40 minutos de duración, recoge los testimonios de médicos especialistas, opiniones divergentes sobre el tratamiento más efectivo y, por descontado, la experiencia de los enfermos contada en primera persona. Colaboración La presidenta de Afima agradeció la colaboración de instituciones (ayuntamientos, Conselleria de Bienestar Social y Diputación de Alacant) y particulares, «que cpon sus aportaciones han hecho posible el proyecto» , presupuestado en torno a 20.000 euros. Finalmente, Mercedes Doménech hizo un llamamiento a la ciudadanía para que asista el viernes, a las 20 horas, al auditorio del Centre Social, al estreno del documental. «Así conseguiremos que la fibromialgia deje de ser una enfermedad invisible» , comentó. www.levante-emv.com AlDiaFibromialgia, entre el dolor y la incomprensiónCuentan que es como tener gripe, pero todos los días. El cuerpo duele tanto «que no te agachas ni por un billete de 500 euros». Hoy es su díaANE URDANGARIN/  SAN SEBASTIÁN. DV. Nunca hacen planes, ni siquiera a corto plazo, porque no saben cómo se encontrarán en unas horas. María iba a salir en este reportaje. «Ayer la vimos bien, pero ha llamado diciendo que está fatal y que no puede ni levantarse». Así es la fibromialgia, una enfermedad crónica que se caracteriza por un dolor muscular sempiterno y un cansancio generalizado que, en los casos más graves, puede llegar a mermar drásticamente la calidad de vida de los afectados. «No sabes lo que es ver a una madre de 30 años llorando porque no es capaz de coger en brazos a su bebé. Es terrible».Cuentan los enfermos que el malestar físico - «te duele todo el cuerpo»- es tremendo, a pesar de que no deje rastro en pruebas médicas habituales como analíticas, radiografías o resonancias. El hecho de sufrir una enfermedad muy joven (fue tipificada en 1993), bautizada como fantasma por la ausencia de una sintomatología visible y que se no se refleja en el aspecto físico exterior de quienes la padecen, les causa además a otro sufrimiento añadido: el de la incomprensión. Dicen que se ven obligados a demostrar que su afección es real y que todo el sufrimiento que relatan no es producto de la imaginación. Dos afectados guipuzcoanos que forman parte de la Asociación Bizi-Bide, que agrupa a cerca de 260 enfermos, relatan su convivencia con la enfermedad con motivo del Día Internacional de la Fibromialgia que conmemorarán hoy al mediodía en el Boulevard donostiarra con la lectura de un manifiesto y la actuación de un mago. ISABEL HERNÁNDEZ Donostiarra de 54 años «Hasta que me diagnosticaron fue un calvario» No es que fuera especialmente playera, pero hace años que Isabel no disfruta tomando el sol o dándose un chapuzón. «Imposible. Si me tumbo boca abajo ya no me puedo levantar». Es una de las consecuencias de la fibromialgia, que afecta sobre todo a mujeres (suponen el 90%) de unos 50 años. Como Isabel. El «calvario» de esta donostiarra comenzó con 45 años y coincidió con una segunda operación de tiroides. ¿Los síntomas? «Dolor y rigidez en la cabeza, cuello, región cervical, hombros, manos… ». Comenzó a tomar analgésicos. «Pero no se iba». Los calmantes que le recetaron por la intervención quirúrgica tampoco le aliviaban el sufrimiento. Así arrancó su peregrinaje, «que me costó mucho dinero», de especialista en especialista. Fue al traumatólogo, al fisioterapeuta, a un homeópata «de prestigio que me cambiaba el tratamiento cada 15 días y así estuve seis meses» y cuando estaba a punto de ir al neurólogo un reumatólogo le diagnosticó. «Tardé cuatro años en que alguien me dijera lo que tenía. Fue horrible. Ya no podía más». Hernández lamenta que el desconocimiento de la enfermedad y la incorrección del diagnóstico - «hay quien ha tenido que oír que es cosa de la edad o de la menopausia»- hayan obligado a algunos pacientes a someterse a pruebas innecesarias o tratamientos inadecuados. Desde que fue diagnosticada, Isabel toma una dosis baja de antidepresivos a diario. «Es lo que más relaja los músculos». Intentó dejarlos, «pero a los 15 días no podía moverme». También se medica con analgésicos, más fuertes o suaves dependiendo del dolor. «Cada día es distinto. A veces estás mejor y otras peor. Pero cualquier problema o motivo de preocupación te afecta. Estar relajada y llevar una vida tranquila es importante». Por eso ha probado con el yoga o las clases de relajación… Isabel no ha dejado de trabajar. Es empleada del hogar y ahí sigue. «He aguantado, porque tampoco tenía que estar 8 horas seguidas trabajando». Su deseo es tener una calidad de vida «digna» que le permita seguir «yendo a trabajar». También sueña con mayores recursos para que se investigue esta enfermedad de origen aún desconocido y con la creación de una Unidad de Atención Integral. Mientras tanto, se conformaría «con que los profesionales de Osakidetza conocieran más la enfermedad y nos atendieran con un poco de mimo, porque una vez que te diagnostican se lo achacan todo a la fibromialgia, que puede enmascarar otras patologías». MANUEL MANZANO Errenteriarra de 60 años «No somos unos vagos» «¿La curación? Me conformaría con que hubiera alguna prueba de diagnóstico que demuestre que decimos la verdad y algo más de comprensión social y por parte de los médicos». Manuel Manzano lleva 15 años conviviendo con la fibromialgia. Sufría insomnio. Luego vinieron las crisis de ansiedad, el dolor generalizado y el cansancio crónico. «Para explicarlo suelo decir que es como tener gripe. Te duelen los huesos, los músculos…». Un estado que le obligó a coger la baja laboral. Era mecánico y había días en los que era incapaz de girar un tornillo con una llave medianamente grande. Él también acudió a varios especialistas. Las pruebas médicas decían «que estaba perfectamente». Su cuerpo, todo lo contrario: «No puedes agacharte ni aunque veas un billete de 500 euros en el suelo». Incluso fue tratado por un psiquiatra que le aseguraba que su dolor era psicosomático. Un inspector médico de la Seguridad Social fue el primero que le habló de la fibromialgia. «Me sonó a chino. Nunca había oído esa palabra». Las vueltas que da la vida. Ahora es presidente de Bizi Bide, desde donde lucha para que al colectivo de enfermos de fibromialgia se les reconozcan «derechos fundamentales» como la baja laboral. «Algunos tienen problemas para conseguirla. Yo tuve que dejar de trabajar. Me dije: ‘Me muero de hambre pero no puedo seguir trabajando’». Cuenta que en la asociación ven situaciones límite. Por eso se siente «un afortunado»: hace cinco años obtuvo la incapacidad laboral absoluta (no puede trabajar en nada) que, posteriormente, le fue rebajada a una total (incapacitado para ejercer su profesión de mecánico). «Mi situación es excepcional. Más del 80% de las solicitudes se rechazan». A Manuel le han tachado más de una vez de vago. Y esos comentarios le han hecho sufrir más que el dolor físico. «Se da la circunstancia de que muchos somos gente muy activa, perfeccionista y precisamente no nos gusta estar sin hacer nada. No somos unos buscavidas, como dicen algunos. Además, nos ocupamos muy mucho de que en la asociación no haya ninguno, porque nos hace daño que haya gente que se aproveche de una enfermedad que no puede demostrarse con pruebas comunes para conseguir una baja o una pensión». A Bizi Bide ya ha recurrido alguna de esta personas, «y enseguida se les nota. Aquí estamos todos diagnosticados». Nada de cuentitis. El errenteriarra, que aparenta un aspecto saludable, tuvo que dejar una de sus aficiones favoritas: el ciclismo. Toma antidepresivos, somníferos y analgésicos. «Desde los más suaves con paracetamol hasta los más fuertes con morfina». En sus años más desesperantes, recurrió a la medicina alternativa y hasta a un curandero. Y mientras tanto, seguía padeciendo la mirada de aquellos «que nos tratan como sospechosos permanentes con una enfermedad imaginaria o que simulan una enfermedad para no trabajar». Manzano confiesa que el día que le concedieron la incapacidad «fue una liberación», porque sabía que a partir de entonces podría quedarse en la cama los peores días. Porque aunque esté diagnosticado y medicado, «no hay un solo día en el que no siento dolor». www.diariovasco.com Estudian en Santiago cómo diagnosticar la fibromialgia El colectivo de enfermos celebra el Día Mundial de este mal Un médico del Clínico y otro de Fontiñas investigan sobre 70 afectados (Lugar: j. g. | santiago) ?l médico Jorge Lorenzo, que se especializa en reumatología en el Clínico, y el psiquiatra Julio Brenlla, del centro de salud de Fontiñas, estudian la forma de diagnosticar fibromialgia mediante análisis y posibles repercusiones en la salud mental en forma de ansiedad, depresión u otras manifestaciones psíquicas.Lorenzo intervendrá esta tarde en la celebración del Día Mundial dedicado a este problema de salud, organizado por la Asociación galega de Fibromialgia (Agafi) de Santiago en el hotel Congreso, en Montouto. Explicará la situación de ese estudio que, según manifestó a esta Redacción, prevé poder finalizar este año: «es un trabajo que no tiene que ver directamente con las líneas de investigación del hospital y que se basa en datos obtenidos en unos 70 afectados de Santiago, que fueron analizados cuatro veces el año pasado. El objetivo es tratar de identificar anticuerpos que diferencien a quienes padecen este mal del resto de la población. Es un asunto complejo, y también muy controvertido, porque hay muchas personas que se consideran afectadas y que demandan incapacidades y otras prestaciones». Además de Jorge Lorenzo, a partir de las 18.00 intervendrán otros especialistas, como el médico de familia Martiño Noriega, que leerá el manifiesto elaborado con motivo de la efeméride; y la sexóloga, psicóloga y enfermera Ángeles Saavedra. También habrá presencia institucional, a cargo de Carme Adán, secretaria xeral para a Igualdade de la Xunta. María Dolores Bermúdez, fundadora de Agafi en la ciudad en el año 2000 y presidenta de la entidad, destaca el programa de orientación e información que ponen a disposición de la población general, con el envío trimestral de cartas informativas y organización de charlas. Además, editan en Compostela la revista A Raiola , que hacen llegar a centros de salud, hospitales, ayuntamientos, asociaciones, servicios de atención a la mujer, y otras entidades que colaboran con la asociación. También mantienen las gestiones con diferentes administraciones para conseguir mejoras y prestaciones. La celebración de hoy finalizará con una representación teatral a partir de las 20.00 horas, por el grupo Marencalma; y una cena, para la que ayer había más de 100 personas inscritas. www.lavozdegalicia.es ÁLAVAEnfermos de fibromialgia de Llodio colaboran en un estudio clínico pioneroLa unidad del dolor de Galdakao analiza los beneficios de la práctica del ejercicio físico en este tipo de mal, que afecta al 3% de la poblaciónMARTA PECIÑA/LLODIO  Una decena de afectados de fibromialgia de Llodio y el Alto Nervión colaboran en un estudio que realiza la unidad del dolor del hospital de Galdakao para conocer el efecto del ejercicio físico en este tipo de enfermos. El mal afecta a casi el 3% de la población, que sufre dolor muscular generalizado y constante, cansancio sin haber realizado ninguna actividad que lo justifique, alteraciones del sueño y rigidez matutina, entre otros síntomas.El análisis se realiza en varios grupos. A unos se les proporciona medicación que complementan con un régimen de ejercicio adaptado a su dolencia y otros sólo toman los medicamentos. Los afectados de Llodio y Amurrio disponen desde hace un año de un servicio de gimnasia adaptada implantado por los ayuntamientos tras la petición de los enfermos. Un grupo de treinta personas integra desde enero del año pasado en la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica del Alto Nervión. El colectivo nació cuando un grupo de mujeres, encabezadas por Emi Reina, inició una campaña de recogida de firmas para poner en marcha la gimnasia adaptada. Trabajan en la difusión de los síntomas de la enfermedad y desarrollan talleres para poder convivir mejor con ella, «aunque hay días en que no puedes ni moverte», añadieron. Coincidiendo con el día internacional de la fibromialgia, el 12 de mayo, la asociación ha organizado unas conferencias que se celebrarán el jueves y el viernes sobre el papel del psicólogo en la enfermedad y un cine forum para debatir el asunto desde un punto de vista distendido. www.elcorreodigital.com Una clínica privada ofrecerá este año la primera unidad de fibromialgia de Galiciamiércoles, 09 de mayo de 2007  LR- La Asociación de fibromialgia, que cree necesario que Sanidade cree unidades especializadas en cada provincia, está dando los primeros pasos para abrir una en Ourense con una clínica privada. La Asociación ourensana del síndrome de fatiga crónica, fibromialgia, artritis y artrosis (Asouffaa) ha iniciado los trámites para crear una unidad especializada en fibromialgia en Ourense, según explicó la presidenta, Pilar Pérez Iglesias, durante la presentación de unas jornadas sobre estas enfermedades que se desarrollarán el próximo sábado en el salón de actos de Caixa Galicia. Avanzó que estará coordinada por el doctor José Alegre Martín, que dirige la Unidad del síndrome de fatiga crónica del hospital Vall d’‘Hebron de Barcelona, una de las tres existentes en España (las otras dos se ubican en Valencia y Madrid). En este sentido, el doctor Cabaleiro Fabeiro, presidente de honor de la citada asociación, destacó la importancia de que las dos asociaciones de fibromialgia se fusionen. ‘El reto es que haya una unidad en cada provincia y conseguir que el sistema sanitario entienda que la fibromialgia provoca invalidez’.EN BREVE Protesta en Coles por la detención de un vecino La detención de J.C.V., de 37 años, como presunto autor de un incendio en Rivela (Coles) crispó a la mayoría de los vecinos, ‘porque es inocente. Él no fue quien plantó fuego’, señaló el responsable de Protección Civil, Carlos Vázquez. Los vecinos enviaron un escrito a la Subdelegación del Gobierno para protestar contra la actuación policial y pedir una investigación para detener al verdadero culpable. El fuego redujo a cenizas una hectárea de árboles. www.laregion.net SEGOVIALa Ley de Dependencia excluye a los cerca de cuatro mil afectados de fibromialgia que hay en SegoviaLos enfermos de la provincia que padecen esta patología crónica reclaman la formación específica de especialistas en el diagnóstico y abordaje del malC. B. E./SEGOVIASábado, 12 de mayo de 2007   El secretario general del Instituto de Mayores y Servicios Sociales del Gobierno central, Ignacio Robles, anunciaba el jueves que «ninguna persona dependiente quedará fuera de la Ley de Dependencia». La intención no siempre se corresponde con la realidad. Ahí están, por ejemplo, los pacientes que sufren de fibromialgia. Cerca de cuatro mil personas padecen este mal en la provincia segoviana, tal y como estima la secretaria de la Asociación de Fibromialgia de Segovia, Carmen Rubio. La representante de este colectivo señala que la normativa y el sistema nacional de atención a la dependencia no les incluye en sus planes.De todos modos, esta reivindicación es secundaria. Rubio afirma que «la primera pelea es que se reconozca la enfermedad». La secretaria de la agrupación segoviana añade que una vez las instituciones den este paso, se podrá aspirar por la obtención de ayudas y la inclusión de los pacientes de fibromialgia en las líneas de atención y de ayudas de la Ley de Dependencia. La asociación que agrupa a estos enfermos no escatima en razones que justifican su inclusión en el programa gubernamental. Por un lado, está el carácter crónico de la patología, aunque no se considere como una alteración degenerativa. Además, en la actualidad no existe curación. La calidad de vida de aquellos que sufren fibromialgia se ve notablemente mermada, comenta la presidenta de la asociación segoviana, Concepción Adeva. «Te levantas y te duele tanto que tienes la sensación de que no vas a aguantarlo», señala resignada la responsable de la entidad. Hoy tiene lugar el Día Mundial de la Fibromialgia. La fecha se convierte, una vez más, en una forma de reivindicar los derechos de estos enfermos y en una voz de alarma sobre la situación de los afectados. Los pacientes de este mal crónico quieren llamar la atención de la Administración central sobre su aparente olvido. Y es que, según declara la presidenta de la Asociación de Fibromialgia en Segovia, la Ley de la Dependencia elaborada por el Gobierno no incluye su dolencia. Trastorno crónico¿Pero qué es la fibromialgia? Se refiere a un grupo de trastornos comunes reumáticos no articulares, caracterizados por el dolor y la rigidez de intensidad variable de los músculos, tendones y tejido blando circundante. La secretaria de la asociación segoviana se revela en contra de la concepción que las autoridades tienen de la patología. Carmen Rubio recuerda que la Administración quería integrar la fibromialgia en el grupo de enfermedades raras, cuando en realidad la proporción de afectados es mucho mayor en el caso de la fibromialgia. La asociación estima que cerca de cuatro mil personas padecen esta patología en la provincia, lo que equivale a decir más del 3% de la población. Es un extrapolación de los registros de incidencia que recoge la Organización Mundial de la salud (OMS), según aclara Rubio, aunque son unos datos válidos y muy aproximados a la realidad segoviana. Recientemente se ha abierto una carta virtual en Internet en la que se busca la adhesión de los internautas a las exigencias que plantean los afectados por esta enfermedad. Esta campaña está encaminada principalmente a que las autoridades reconozcan la patología dentro de sus proyectos de atención sanitaria. Entre las peticiones que se recogen en el escrito está la formación de los médicos. Este aspecto es fundamental para la secretaria de la asociación segoviana, ya que los facultativos de los centros de salud son los primeros en la cadena asistencial y, por tanto, claves en la detección temprana de la patología. «Rogamos y suplicamos que se formen a los médicos y equipos de valoración y se instruya debidamente a la clase jurídica para conocer detalladamente estas enfermedades orgánicas, y no psicológicas, como todavía creen la mayoría de los profesionales de la sanidad», reza el documento de adhesión. Diagnósticos tardíosLa propuesta no es baladí. A Carmen Rubio se le diagnosticó la fibromialgia después de «siete u ocho años», indica la afectada segoviana. Por eso, otros de los puntos de la reivindicación de estos enfermos es que «los pacientes sean diagnosticados en el plazo máximo de un año por un especialista, y no como ahora, que quien suele detectar el mal es el médico de cabecera. La protesta habla de que lo habitual es que los casos salgan a la luz después de cinco o seis años de «largas y agotadoras pruebas». La única solución que se da es la derivación de paciente a los centros de salud mental, se quejan los afectados. «¿Que no nos traten como a loca de turno!», exclama la secretaria de la asociación segoviana. Carmen Rubio hace especial hincapié en la necesidad de que haya especialistas que traten este tipo de patologías. Esta reivindicación ha tenido su reflejo en diferentes campañas de recogidas de firmas. La última de estas iniciativas ha llevado medio millón de adhesiones al Congreso de los Diputados, apostilla Rubio.  EL MAL “INVISIBLE”EL MAL ‘INVISIBLE’ ¿Qué es la fibromialgia? Es una enfermedad crónica, no degenerativa, que se caracteriza por el dolor generalizado y agudo por la rigidez de los músculos y la fatiga. Se origina, precisamente, en los músculos y en los tejidos blando. En los pacientes con fibromialgia se encuentran múltiples puntos sensibles a la presión y localizados en zonas musculares específicas. La mayoría de ellos se quejan del dolor y de rigidez en el cuello, en los hombros, en la zona lumbar y en las caderas.Incidencia: La Organización Mundial de la Salud estima que el 3% de la población está afectada. Si se extrapola este porcentaje, cabe decir que en la provincia segoviana residen unos 4.000 enfermos. Nueve de cada diez casos corresponden a mujeres. Diagnóstico: Su detección resulta muy complicada, ya que los Rayos X, las analíticas, las resonancias magnéticas, gammagrafías óseas, etcétera, arrojan resultados normales. parece ser que no hay ninguna prueba médica que pueda demostrar su existencia, de ahí que la media en la detección de la enfermedad sea de cinco o seis años. Síntomas: Pueden presentarse de manera permanente u ocasional: Entumecimiento y rigidez en los músculos, sobre todo al despertar. Dolores de cabeza o de cara, detrás de los ojos y en cuello, hombros y en la mandíbula. Migrañas. Dolor también en la zona en la que las costillas se unen con el esternón. Cansancio general y no justificado. Trastornos digestivos: malestar estomacal, estreñimiento o diarrea. Vejiga y colon irritados. Además, la medicación aumenta las posibles molestias gástricas. Cosquilleo: sensación de hormigueo y frío en las extremidades, que puede estar acompañado de cambios de color. Problemas de memoria, dificultad para concentrarse, confusión al hablar o al escribir; torpeza mental ocasional. Desequilibrio o mareos. Mayor sensibilidad. Pueden presentarse alergias; mucha sensibilidad al ambiente y a la luz, ruido y olores. El dolor aumenta con la humedad. Depresión o ansiedad a causa de los dolores crónicos. Tratamiento. De momento, no existe cura para la fibromialgia. Los tratamientos médicos lo que intentan es aminorar los síntomas de la enfermedad y mitigar el dolor. www.nortecastilla.es

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