* NOTICIAS 12 MAYO 2007. II
20 May, 07 por fridasociacion
La asociación de enfermos de fibromialgia de Huesca celebran su Día internacional 08/05/2007 La Asociación Aragonesa de Fibromialgia y Astenia crónica ha organizado una serie de actos para celebrar el Día Internacional de la fibromialgia y la fatiga crónica, que se conmemora el próximo sábado, 12 de mayo. La Asociación colocará mesas informativas y ha organizado una conferencia y la lectura de un manifiesto. El día internacional se conmemora el sábado 12 de mayo, pero en Huesca el grueso de los actos se han organizado para el viernes. A partir de las 19.00 horas, el salón de actos de la CAI acogerá la lectura del IV manifiesto por la Fibromialgia y la Fatiga crónica. Este año, la encargada de leer el manifiesto será la jefa del Instituto Aragonés de la Mujer en Huesca, Elena Pérez.A continuación, la psicóloga Antonia Cirer, que lleva dos años trabajando con un grupo de afectadas, hablará sobre “Vivir la fibromialgia asertivamente”.
Por otro lado, se colocarán mesas informativas entre las 10 y las 14 horas. El viernes, estarán en todos los centros de salud de Huesca y en la entrada de las consultas externas del Hospital San Jorge. El sábado, en los Porches de Galicia.
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BIENESTAR SOCIAL
Unos 2.000 albaceteños se beneficiarán de la nueva Ley de
Dependencia
Mañana se celebran unas Jornadas en las que expertos en la materia analizarán todas las cuestiones
legales, en el Colegio Notarial
T.R.
Se estima que en la provincia de Albacete hay alrededor de 2.000 personas dependientes, según datos faciliados por la Delegación Provincial de Bienestar Social de la Junta de Comunidades, aunque es ahora cuando se está procediendo a actualizar todos los datos y a realizar las correspondientes valoraciones de dependencia. Entre las autoridades y expertos que está previsto que asistan a las Jornadas digura el consejero de Bienestar Social del Gobierno regional, Tomás Mañas; el presidente del TSJ de Castilla-La Mancha, Vicente Rouco; el fiscal-jefe del Tribunal Superior de Justicia de Castilla-La Mancha, José Martínez; el decano del Colegio de Abogados de Albacete, José Serrano;y el decano del Colegio Notarial de Albacete, Carlos Fernández.En el transcurso de este evento los expertos del mundo de la política, de la medicina, del ámbito jurídico y social analizarán los retos, ventajas y carencias de la nueva Ley de Dependencia, que ha entrado en vigor este año, pero que no será hasta el 2015 cuando se llegue a su plena implantación.
La inversión estimada prevista para llevar a cabo esta Ley es de 25.000 millones de euros, siendo su principal cometido prestar atención pública la millón de personas que no pueden valerse por sí mismas en su gran parte personas mayores de 65 años.
Desde el pasado día 21 de abril todos los ciudadanos pueden solicitar su valoración del grado de discapacidad para acceder a las ayudas y servicios previstas en la Ley. Sin embargo, durante este ejercicio las prestaciones sólo serán percibidas por los grandes dependientes, un colectivo integrado por 200.000 personas.
Destacan como temas que se abordarán en las Jornadas ‘El documento de voluntades anticipadas’, la ‘Labor de las Fundaciones Tutelares ante la Ley de Dependencia’, ‘Normas de Derecho sucesorio’, ‘Control de la tutela’, etc.
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Farmaindustria propone al Gobierno una iniciativa conjunta en enfermedades raras, en la que invertiría 300 millones de euros Martes, 8 de Mayo de 2007
La canalización de las inversiones, como ha comentado el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, sería a través de la creación de partenariado público-privado que permita que los fondos puedan canalizarse de la manera más adecuada
L.R., Madrid (8-5-2007).- La industria farmacéutica innovadora ha propuesto al Gobierno de la nación la puesta en marcha de una Iniciativa Estratégica conjunta en el campo de la Enfermedades Raras, que puede marcar, según palabras del director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, “un antes y un después de la I+D centrada en este ámbito”. Este proyecto, que pretende implicar a todas las CCAA, a varios ministerios y a todos los sectores (investigadores, enfermos, profesionales sanitarios…); y que ha sido presentado hace unas semanas a Presidencia del Gobierno, supondría unas inversiones de 300 millones de euros por parte de la industria farmacéutica en el periodo 2007-2112.
La propuesta hecha por Farmaindustria ha sido explicada en rueda de prensa por Humberto Arnés, Antoni Esteve, su presiente, y tres vicepresidentes de la asociación, Belén Garijo, Emilio Moraleda y Joan Puig. Como se ha puesto de manifiesto en el acto, para ser viable tendría que estar enmarcada “en un entorno de apoyo a la I+D”. Un entorno que, según han destacado todos y cada uno de los portavoces, depende de que se elimine el diferencial que en materia de protección de patentes existe con el resto de la Unión Europea y que permite la entrada de genéricos en España varios años antes que en el resto de los países de nuestro entorno.En opinión, de Arnés, “una solución positiva por parte del Gobierno en el ámbito de las patentes generaría un clima de confianza para el sector industrial farmacéutico, que permitiría dedicar importantes recursos a investigación, y parte de los mismos irían a financiar esta Iniciativa Estrategia en Investigación en Enfermedades Raras”. Como ha comentado, además, haría posible “retomar la senda de los gastos en investigación de los dos dígitos que se venían registrando a principios de la década”.
Farmaindustria propone, de nuevo, “defender la propiedad industrial” y “crear un entorno favorable para la investigación”, que permita afrontar las inversiones y el futuro “con más confianza”; algo “imprescindible para la gestión de la competitividad de la I+D”, Antoni Esteve.
A pesar de que se ha hablado de “unidad en Farmaindustria” ante la propuesta, y dado que la modificación del sistema de patentes afecta a 20 compañías, serían éstas las que “de forma proporcional” asumirían las inversiones de este proyecto.
La puesta en marcha de esta iniciativa estratégica, pionera en Europa, supondría hacer de España un país de referencia en la investigación en enfermedades raras a nivel europeo, y, además, permitiría “aprovechar el potencial de un sector, como el farmacéutico, intensivo en conocimiento, con capacidad de anclaje en el país y de crecimiento, con externalidades positivas en empleo cualificado, visibilidad y repercusión social”, según se ha comentado desde Farmaindustria. Para articular este proyecto se plantea la creación de la Organización Española para las Enfermedades Raras (OEER), siguiendo las conclusiones de la ponencia del Senado de febrero de 2007.
La canalización de las inversiones, como ha explicado Arnés, sería a través de la creación de partenariado público-privado, en el modelo de fundación o de agencia, que permita que los fondos de la industria o aquellos otros que puedan llegar de las administraciones e incluso fondos estructurales puedan canalizarse de la manera más adecuada posible.
La armonización de las patentes farmacéuticas generaría, por otra parte, un clima de confianza que permitiría a su vez a las compañías innovadoras dedicar mayores recursos a I+D, y, en opinión de Farmaindustria, “pondría fin al proceso de judicialización por el que el sector farmacéutico ha tenido que optar en los últimos años para tratar de arreglar un problema para el que existen mecanismos más eficientes de solución que redundan en beneficio de los pacientes, del sistema y de las cuentas públicas”.
Para Emilio Moraleda, se trata de una oportunidad para que España “deje de ser el farolillo rojo” en investigación y desarrollo, y también en el reconocimiento de las patentes, por lo que consideró “que hay muchas razones para que el Gobierno pueda apoyar esta iniciativa, que es innovadora, y de compromiso social”.
Por su parte, Belén Garijo aprovechó la ocasión para reiterar la buena disposición de la industria farmacéutica para apoyar la sostenibilidad del sistema ante los posibles desajustes que se pudieran registrar en el sector.
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Fecha Viernes, 11 mayo a las 18:00:00
Tema SociedadEs la petición de AFMAVI el Día Internacional de la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. (Miembros de AFMAVI, en El Chico)La plaza del Mercado Chico fue el escenario de la lectura del IV Manifiesto del Día Internacional de la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, que corrió a cargo de la presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Ávila y Provincia (AFMAVI), Mª Ángeles Barbero Gutiérrez. Además de solicitar ante la ciudadanía abulense y representantes políticos allí congregados el reconocimiento pleno por el Sistema Público Sanitario y Social en toda España, la presidenta de AFMAVI pidió planes de abordaje de estas enfermedades, así como la puesta en marcha de programas de prevención primaria y prevención secundaria, esta última referida al impacto de la enfermedad en el ámbito familiar y social. La Asociación cuenta con 1.600 miembros, aunque para Barbero Gutiérrez la cifra real de enfermos en Ávila podría duplicarse. Según señaló, en numerosas ocasiones la dolencia no se diagnostica. En el caso de la fibromialgia aparece alrededor de los 40 años y afecta en su mayor parte a mujeres, mientras que el Síndrome de Fatiga Crónica da la cara a una edad más temprana.
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Una empresa vasca desarrolla un chip para
detectar la fibromialgia
11/05/2007
FIBROchip identifica a los pacientes con mayor probabilidad de desarrollar la fatiga crónica o la fibromalgia de forma severa. Se evita por tanto el dolor agudo.
El dispositivo estará disponible a finales de año.
La empresa vasca Progenika Biopharma, con sede en el Parque Tecnológico de Bizkaia, ha creado un biochip (FIBROchip) para el pronóstico de la fibromialgia y la fatiga crónica. Este dispositivo permite al médico saber si su paciente puede desarrollar una fibromialgia muy severa o no. El objetivo fundamental es identificar a esos pacientes que tengan una mayor posibilidad de desarrollar una forma agresiva de la enfermedad y de esta manera aplicar el tratamiento más adecuado a cada paciente.El prototipo, que está basado en una investigación de la clínica CIMA con la colaboración de 300 médicos a 1.000 pacientes, será presentado mañana, día 12, con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica. Según sus creadores, estará disponible a finales de año. La fibromialgia es una enfermedad crónica del sistema nervioso central, que ocasiona a quien la padece dolor generalizado y un cansancio persistente en un grado variable. Según los estudios realizados, se estima que esta enfermedad afecta en el Estado a entre el 3 y el 4% de la población. En el 90% de los casos, las afectadas son mujeres de edad media, y es poco frecuente en la infancia y entre los mayores de 65 años. Además, la intensidad de esta enfermedad se acentúa con el paso del tiempo y, en muchos casos, con efectos devastadores.Esta enfermedad, junto al síndrome de fatiga crónica, es una patología con un gran impacto social, laboral y personal que todavía no ha conseguido el reconocimiento necesario. La simple fatiga, síntoma de infinidad de enfermedades, se puede confundir con el más específico síndrome de fatiga crónica, una patología con un proceso diagnóstico, un planteamiento terapéutico y un pronóstico claramente diferenciado con los de la fibromialgia.Progenika Biopharma se ha convertido en un referente mundial de la biotecnología aplicada a la medicina personalizada. En sus siete años de andadura, se ha especializado en el desarrollo de biochips para el diagnóstico de enfermedades. Entre otros, ha diseñado otro dispositivo para el diagnóstico de la Hipercolesterolemia Familiar.
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Una compañia española crea un nuevo biochip que diagnostica la fibromialgia La compañía vasca Progenika Biopharma ha creado el Fibrochip, un prototipo diseñado por investigadores españoles que permite detectar los casos más severos del colectivo de pacientes de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica. El nuevo instrumento de diagnóstico es un biochip basado en el estudio realizado por la Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica en pacientes de toda España. La disponibilidad del producto se prevé para finales de año.
La vocación de este instrumento es identificar a los pacientes que tengan una mayor probabilidad de desarrollar una forma agresiva de estas dos enfermedades y, a la vez, poder aplicar un mejor tratamiento. Así, los afectados podrán evitar la entrada en la espiral de dolor que, con el tiempo, se acentúa en las formas más agresivas de ambas dolencias.
La investigación ha sido dirigida por el doctor Ferrán García, del Servicio de reumatología de la Clínica CIMA, el doctor Joaquim Fernández Solá, de la Unidad de Síndrome de Fatiga Crónica del Hospital Clínic de Barcelona, y el doctor José Ignacio Lao, de la Unidad de Genética Molecular de Laboratorios Echevarne. Además, han colaborado unos 300 médicos de toda España.
Miércoles, 16 de Mayo de 2007
Un nuevo biochip permite diagnosticar la fibromialgia
El producto estará disponible a finales de año
Barcelona, 15 mayo 2007 (mpg/azprensa.com)
Fibrochip es el nombre de un prototipo diseñado por investigadores españoles que permite detectar los casos más severos del colectivo de pacientes de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.
Creado por la compañía vasca Progenika Biopharma, el nuevo instrumento de diagnóstico es un biochip basado en el estudio realizado por la Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica en pacientes de toda España. La disponibilidad del producto se prevé para finales de año.
La vocación de este instrumento es identificar a los pacientes que tengan una mayor probabilidad de desarrollar una forma agresiva de estas dos enfermedades y, a la vez, poder aplicar un mejor tratamiento. Así, los afectados podrán evitar la entrada en la espiral de dolor que, con el tiempo, se acentúa en las formas más agresivas de ambas dolencias.
La investigación ha sido dirigida por el doctor Ferrán García, del Servicio de reumatología de la Clínica CIMA, el doctor Joaquim Fernández Solá, de la Unidad de Síndrome de Fatiga Crónica del Hospital Clínic de Barcelona, y el doctor José Ignacio Lao, de la Unidad de Genética Molecular de Laboratorios Echevarne. Además, han colaborado unos 300 médicos de toda España.
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Un experto lamenta que el Síndrome de Fatiga Crónica no esté reconocido
EIVISSA | A. P.
El doctor José Alegre Martín, coordinador de la Unidad de Fibromialgia del hospital Vall d´Hebron de Barcelona, ofreció una conferencia en el Club Diario de Ibiza sobre las claves de este dolencia
«La esperanza está en la investigación». Así concluía su conferencia sobre el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) en el Club Diario de Ibiza el doctor José Alegre Martín, uno de los mayores expertos de esta enfermedad de España, que dirige la Unidad de Fibromialgia en el hospital general universitario Vall d´Hebron de Barcelona. Alegre es profesor de medicina, director de investigación de esta dolencia en la Universitat Autònoma de Barcelona y autor de un centenar de artículos en castellano y cincuenta en inglés sobre el SFC.
El investigador aseguró que la fatiga crónica es una enfermedad compleja, de etiología todavía poco conocida, que se caracteriza por la presencia de un gran cansancio generalizado (física y mental), intenso, debilitante y grave, que se prolonga durante seis o más meses y tiene un carácter oscilante y sin causa aparente específica. Alegre añadió que el SFC interfiere con las actividades habituales, no disminuye con el reposo, empeora con el ejercicio y se asocia a manifestaciones sistémicas generales, físicas y psicológicas.
La conferencia fue presentada por la presidenta de la Asociación de Fibromialgia de las Pitiüses, Josefa Martín y por el conseller de Sanidad, Vicent Serra. Martín aprovechó para arrancar un compromiso a Serra para que se creen protocolos de diagnóstico y tratamiento de la enfermedad en la isla y políticas laborales específicas para este tipo de enfermos. Por su parte, el conselller aseguró que planteará las reivindicaciones de Martín ante el Govern balear.
José Alegre, con un carácter severo, aunque irónico, explicó que el enfermo con SFC se da cuenta de que tiene una enfermedad, con repercusión social, que no está suficientemente reconocida. La disociación entre una apariencia externa normal y el estado de fatiga -acompañado de tristeza, depresión y abandono- le resulta, a veces, insoportable. Son muchos los enfermos con SFC que creen que los médicos no saben realmente lo que les sucede, lo que les lleva a la desconfianza y angustia, agravándose así la enfermedad. Otra situación inquietante para el enfermo es la insinuación de que tiene una enfermedad fantasma o de origen psicológico. Alegre resaltó que en 1989, cuando comenzó a ver a pacientes con fatiga crónica, muchos médicos definían a estas mujeres como «insatisfechas sexuales».
Según la sintomatología predominante en la enfermedad o la interpretación del propio paciente es posible que consulte a diversos especialistas: reumatólogos, alergólogos, infectólogos, psiquiatras, homeópatas u otras medicinas alternativas, en general sin resultados satisfactorios. En muchos casos, los afectados por el SFC entran en un círculo de frustración sin salida, se enfrentan a toda la sociedad y caen en el desaliento y la depresión. El aislamiento y una resignación suele definir el curso prolongado de la enfermedad. «Son personas previamente sanas con un coeficiente intelectual de 130 puntos que desarrollan un cansancio severo por las mañanas. El enfermo tiene la boca seca, no puede leer y no tiene líbido», remarcó Alegre.
Viernes, 11 de mayo de 2007
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Conteste, por favor CONCEPCIÓN AZORÍN .PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN DE FIBROMIALGIA Y SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA DE ALBACETE «Aunque se ha avanzado mucho, esta dolencia no se conoce y no se comprende»
Afibroalba celebra hoy la cuarta edición de sus jornadas sobre fibromialgia y fatiga crónica, que este año se centran en la aplicación de terapias alternativas
POR/LYDIA TORREGROSA
La fibromialgia es una dolencia con un diagnóstico complicado, de ahí que resulte difícil cuantificar el número real de afectados. Desde hace cuatro años, la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Albacete (Afibroalba) trabaja para dar a conocer esta enfermedad que «no se conoce y no se comprende». Así lo explica la presidenta de Afibroalba, Concepción Azorín, coincidiendo con la celebración, hoy viernes en la Diputación Provincial, de la cuarta edición de las jornadas sobre esta dolencia. -¿Cuál es la labor que desarrolla la entidad que usted preside?-La asociación se creó en Albacete hace cuatro años y su labor es de divulgación y concienciación sobre la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica, ya que son dolencias que todavía no se conocen suficientemente. Además, desde Afibroalba se presta apoyo psicológico y terapia a los integrantes de la entidad, que son en torno a 150 personas.
-¿Es lo mismo fibromialgia que fatiga crónica?
-Se trata de dos dolencias que están relacionadas, pero no todos los que padecen una de ellas se ven afectados por la otra, aunque en otros casos sí.
-¿Qué caracteriza a la enfermedad?
-La fibromialgia, aunque está reconocida como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud, sigue teniendo un diagnóstico difícil y es habitual que los afectados estén dando tumbos de médico en médico hasta que se determina cuál es el origen del problema. En mi caso pasaron siete años hasta que me diagnosticaron la enfermedad, que se caracteriza por dolores generalizados y un agotamiento profundo, entre otros síntomas. Se pasa muy mal porque es frecuente que te digan que no te pasa nada, incluso que lo que ocurre es que no quieres trabajar. No dan con lo que tienes y resulta muy penoso.
-¿Cuál es el tratamiento a seguir? ¿Tiene cura la enfermedad?
-No tiene cura y el tratamiento se basa en la administración de calmantes, antidepresivos y gimnasia. Así vas conviviendo con la enfermedad; con días en los que te encuentras mejor y otros en los que apenas puedes levantarte de la cama para ir al sillón.
-¿A que se debe la administración de antidepresivos?
-Esta enfermedad te lo corta todo; no se puede seguir trabajando pero tampoco estás para hacer vida familiar. Te cambia la vida radicalmente. Te levantas por la mañana cansada, con un dolor generalizado como si hubieras estado corriendo toda la noche en lugar de durmiendo, y también afecta a la mente: se tienen lapsus de memoria, etcétera. Es muy difícil explicar a los demás lo que te pasa, porque es una dolencia que no se conoce y no se comprende, por eso es frecuente que los enfermos caigan en la depresión.
-¿Se ha avanzado en el tratamiento? ¿Cuál es la situación en Albacete?
-Se ha avanzado mucho, sobre todo desde la puesta en marcha de la Unidad de Dolor Crónico Benigno en el hospital de Nuestra Señora del Perpetuo Socorro. Sin embargo, estamos a la espera de que se ponga en funcionamiento el gimnasio para poder hacer la rehabilitación, que es muy importante para los afectados. También se ha avanzado mucho en las terapias alternativas, de ahí que hayamos querido centrar las jornadas de este año en este tema.
-¿Qué les diría usted a quienes se encuentran de repente con esta enfermedad?
- Lo fundamental es que acepten la enfermedad y no la nieguen. Además, hay que ponerse en manos de un psicólogo para que comprendan que su vida va a cambiar.
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Inaugurado un nuevo centro para enfermos de fibromialgia
11/05/2007
La entidad Acofifa dispone de un local de ayuda bien acondicionado
Miércoles, 16 de Mayo de 2007
La asociación coruñesa Acofifa, dedicada a la ayuda de los afectados por fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica, inauguró ayer su nueva sede en la céntrica calle Panaderas. El local espera dar ayuda y servicio a todos los coruñeses afectados por estas dolencias. Al acto acudió el alcalde de la ciudad, Javier Losada, quien consideró la apertura de la nueva sede como «un éxito para la ciudad». «Tenemos como objetivo dar soporte a todos los enfermos de fibromialgia y del síndrome de fatiga crónica, que tantas veces hemos sufrido el abandono administrativo», de esta manera, Soledad Morales, presidenta de las asociación Acofifa, inauguraba sus nuevas instalaciones ante cerca de medio centenar de asistentes.Soledad Morales agradeció emocionada la ayuda recibida por todos los socios y colaboradores y resaltó la dureza de estas dos desconocidas enfermedades. Por último, la presidenta de Acofifa agradeció su presencia al alcalde de la ciudad, Javier Losada. Éste felicitó a la asociación por «su triunfo» al inaugurar la nueva sede.
«El impulso y las ganas de los miembros de esta asociación ha logrado que estemos hoy aquí. Para mí esta es una gran forma de hacer ciudad», manifestó en el acto Losada.
El alcalde aseguró que «el asociacionismo es una de los caminos para avanzar socialmente» y prometió su apoyo para este tipo de iniciativas. «Desde el ayuntamiento siempre estaremos a vuestro lado. Siempre tendréis nuestra ayuda», concluyó el alcalde.
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Miércoles, 16 de Mayo de 2007
Apuesta por el abordaje multidisciplinar para el tratamiento de la fibromialgia
Se celebra el Día Mundial de esta patología
Redacción, Madrid (15-05-2007).- Con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, la Sociedad Española de Medicina General (SEMG) ha reivindicado un abordaje multidisciplinar de esta enfermedad, en el que se contemple la labor de todos los agentes sanitarios que han de estar implicados.
Aunque la fibromialgia es una enfermedad controvertida desde el punto de vista clínico, e incluso algunos expertos niegan su existencia, basándose en la inespecificidad de los síntomas y la ausencia de indicadores claros y objetivos que confirmen el diagnóstico, que habitualmente se realiza por exclusión de otras patologías, existe un síntoma que se da con mayor asiduidad y que podría definir el síndrome fibromiálgico: el dolor crónico generalizado, según se afirma desde la SEMG.Según los pacientes, este dolor es referido como constante en un 65% de los casos y como fluctuante en el 35% restante. Por regla general, el dolor predomina en la columna vertebral y se agudiza con el ejercicio, la falta de sueño, la exposición al frío o debido a otros factores estresantes.
Además, la SEMG advierte que, en la mayoría de pacientes, el dolor crónico generalizado se combina con otros signos: fatiga intensa y debilitante (57-92%), insomnio y sueño no reparador (56-72%), cefaleas de tipo tensional (53%), parestesias –hormigueo, entumecimiento y pérdida de sensibilidad- (50%), síndrome seco (15%) y síntomas ansiosodepresivos (70%).
La SEMG define esta enfermedad como una afección crónica y progresiva, con un curso fluctuante, sin que, por el momento, exista una curación definitiva, aunque con las terapias actuales se puede conseguir una gran mejoría de la sintomatología y de la calidad de vida del paciente.
Según la SEMG, la prevalencia de esta enfermedad en España es del 2,73% y afecta en un 4,2% al sexo femenino y en un 0,2% al masculino.
Por lo que se refiere a nivel mundial, la fibromialgia afecta a entre un 2 y un 3% de la población y también es más habitual en mujeres (80-90%) de 20 a 55 años de edad, aunque aparece con mayor frecuencia entre los 30 y los 60 años,
No obstante, es posible que esta patología también afecte a niños y jóvenes, con un porcentaje estimado en preadolescentes que oscila entre el 1,2% y el 6,2%.
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Enfermos de fibromialgia cargan contra Román y le acusan de “frío”, “insensible” y “prepotente”
Escrito por O.C
. La asociación Afiguada emite un comunicado durísimo contra el candidato popular
Román: “No entiendo nada; había quedado con ellos para tener una reunión esta misma semana”
GUADALAJARA, 16-05-07
La Asociación de enfermos de Fibromialgia de Guadalajara (Afiguada) remitió ayer un comunicado durísimo contra el candidato del PP a la Alcaldía, y médico de profesión, Antonio Román Jasanada, calificándole de persona “fría, insensible, vacía”, y asegurando que en un reciente contacto que tuvieron con él, Román se mostró “distante y altivo”, e incluso le tachan de “prepotente”.El pasado sábado 12, la asociación Afiguada se encontraba solicitando firmas ciudadanas para pedir que se implante un servicio de reumatología en las Urgencias del Hospital Universitario, cuando al parecer, abordaron a Antonio Román solicitándole la firma. El candidato del PP decidió no suscribir la petición. “Los miembros de Afiguada nos encontramos de manera casual con el candidato del PP quien no sólo no quiso firmar (ese hecho en sí no sería tan criticable), sino que se mostró con nosotros totalmente frío, vacío e insensible, argumentando que el servicio que nosotros reclamamos para todos los enfermos reumáticos no es necesario, algo que, en su calidad de médico, es escalofriante; y en su calidad de político, es sencillamente, inaceptable”, señalan desde la asociación. “Desde Afiguada queremos que todo el mundo sepa cómo es este señor; que sepan que, independientemente de cuestiones políticas, lo que nos ha demostrado es que su talante cero y su prepotencia infinita. Desde luego, no queremos a una persona así como alcalde”, añade el comunicado.
Por su parte, Antonio Román se ha mostrado “muy sorprendido” con el comunicado de la asociación, y ha asegurado a esta redacción que parece responder a una “instrumentalización de la asociación en plena campaña electoral”. Román explicó a EL DECANO que hay diferentes criterios para tratar la enfermedad (no hay que olvidar que no hay remedio conocido para ella), y asegura que no firmó la petición, pero que sí quedó citado con la asociación, a través de la concejal Carmen Heredia, “para mantener una reunión esta misma semana, en la que queríamos ver de qué manera podíamos ayudar desde el PP a sus demandas”. “No entiendo esa carta. Me abordaron, tuvimos una charla agradable, me interesé por ellos, y quedamos en vernos. Yo conozco muchos pacientes de fibromialgia; tengo varios como médico, comparto algunas posiciones de la asociación y otras no. Pero lo que no entiendo es esta reacción. Estoy muy disgustado”, zanjó Román.
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