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Viernes, 11 de mayo de 2007
SaludEl Síndrome de Fatiga Crónica limita la vida de 300.000 españolesEl SFC no tiene causa ni cura conocidas, aunque sí que se puede paliarDaniel S. Caballero, MadridA mucha gente le suena a broma: “¿Fatiga crónica? Yo también estoy muy cansado siempre…”. Pero no es ningún chiste. El Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) es una enfermedad reconocida por la Organización Mundial de la Salud que puede limitar, y mucho, la vida de una persona. “Se te acaba la pila siempre, es matemático”, explica Ana García Tuñón, una de las más de 300.000 personas que se calcula que lo sufren en España (el 0,7% de la población). De hecho, Ana es un caso de manual. Joven (tiene 30 años), tardaron más de cinco años en diagnosticárselo, y mujer. Positiva “Te sientes muy cansado sin motivo. Todo el rato necesitas descansar. Yo llegué a no poder ducharme de pie…”. Ana empieza a hacer recuento de las limitaciones que sufre o ha sufrido. Ahora está mejor, pero podría seguir. “No puedo salir de copas, coger el metro me hunde. Y las cosas que no me he planteado, como los hijos”. Pero es positiva. O por lo menos ríe continuamente. “Hay gente que no puede ni leer porque no aguantan la concentración”, explica. “Yo no estoy tan mal”. Pero sí tiene que planificar los días al detalle para que no haya sorpresas. Fibromialgia Hablar de SFC es, en muchos casos, hablar también de fibromialgia, una enfermedad con puntos comunes con la fatiga crónica -con una mayor incidencia- y que en ocasiones se confunden, aunque la segunda se asocia más al dolor muscular. En lo que sí coinciden las dos es que no tienen causa ni cura conocidas. Sólo se pueden paliar. Precisamente reclamar más atención e investigación es uno de los objetivos del día mundial de estas dos enfermedades, que se celebra mañana. A Ana el día en sí no le interesa demasiado. Piensa más en que su trabajo, profesora en el Inem dos horas y media al día, no le da para irse de casa de su madre. Tampoco puede echar más horas. “Lo hice una vez y la lié”, recuerda. Pero sí tiene una reivindicación que seguro comparte con otros muchos: “Que le cambien el nombre, es muy peyorativo”. Y blanco de muchos chistes. El apunte Crean un banco de ADN de afectados www.diarioadn.com |
tengo sfc grado III - FM grado III y SQM, giagnosticado por el dr. José Alegre y Dr. Fernandez Solá, mi hija tiene esclerosis múltiple, igual que una prima hermana mía, podríamos colaborar en el estudio del adn ?????
muchas gracias